Skrót artykułu Strzałka

Zamknięcie drugiej fazy badań izraelskiego leku przeciwko COVID-19 o nazwie EXO-CD24 zakończyło się powrotem do zdrowia 29 z 30 pacjentów znajdujących się w stanie od umiarkowanego do ciężkiego. Taki efekt badanego leku został uzyskany w ciągu maksymalnie pięciu dni – informuje Izraelskie Centrum Medyczne Sourasky w Tel Awiwie.

Nowa terapia COVID-19 po II fazie badań

Tekst: Mariusz Kielar

Zamknięcie drugiej fazy badań izraelskiego leku przeciwko COVID-19 o nazwie EXO-CD24 zakończyło się powrotem do zdrowia 29 z 30 pacjentów znajdujących się w stanie od umiarkowanego do ciężkiego. Taki efekt badanego leku został uzyskany w ciągu maksymalnie pięciu dni – informuje Izraelskie Centrum Medyczne Sourasky w Tel Awiwie.

Fot. Pixabay

W pierwszej fazie badań naukowcy, którzy opracowali lek, podali go greckim pacjentom z braku wystarczającej liczby pacjentów w Izraelu spełniających kryteria badania. Ponad 93% spośród dziewięćdziesięciu chorych na COVID-19 będących w poważnym stanie wypisano ze szpitali w ciągu pięciu dni po podaniu leku, a nawet szybciej. Drugi etap badań potwierdził wyniki uzyskane w pierwszej fazie przeprowadzonej zimą w Izraelu.

Twórca badanego leku, prof. Nadir Arber, stwierdził, że nie zaobserwowano jak dotąd żadnego znaczącego działania niepożądanego u któregokolwiek z pacjentów. Jego zdaniem preparat należy do arsenału „medycyny precyzyjnej” i bierze na cel główną przyczynę pogorszenia stanu zakażonych SARS-CoV-2 – tzw. burzę cytokinową, czyli nadmierną aktywację układu odpornościowego atakującego zdrowe komórki płuc. Specjalista poświęcił 25 lat swojej pracy zawodowej badaniom nad białkiem CD24, które m.in. reguluje mechanizmy odpowiedzialne za ten proces. – Nowy lek, EXO-CD24, pomaga organizmowi odnaleźć równowagę, celując dokładnie w kluczowy problem w trakcie zachorowania na COVID-19, pozwala uniknąć niepożądanych skutków ubocznych – tłumaczy prof. Arber.

Obecnie EXO-CD24 znajduje się przed ostatnią fazą badań, w której weźmie udział 155 pacjentów. Dwie trzecie z nich otrzyma lek, a pozostali placebo. Planowane zakończenie pełnego cyklu badań nowego preparatu ma nastąpić do końca bieżącego roku. Co więcej, prof. Arber obiecuje szybkie udostępnienie preparatu po niewielkich kosztach.

Źródło: The Jerusalem Post, 2021

Zaloguj się

Zapomniałeś hasła?